2021-05-12 19:19:18

秉承中国癌症基金会一贯宗旨，为了帮助多发性骨髓瘤患者提高兆珂治疗的可及性，减轻患者经济负担，改善患者生存质量，中国癌症基金会携手西安杨森制药有限公司（以下简称西安杨森公司）开展了“兆珂患者援助项目”。

2021年4月27日，国家药品监督管理局批准了兆珂的新适应症，即可用于与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。“兆珂患者援助项目”增加国家批准的联合用药适应症，即日起开始接受患者申请。

结合本次新增适应症，兆珂患者援助项目办公室对申请材料和流程进行了相关更新和优化，主要包括：

（1）新增联合用药适应症同步更新至项目医学标准及相关表格。

（2）项目医学表格统一分为三类：

《医学条件确认表》：患者首次申请时填写

《医学随访表》：入组患者随访时填写

《医学随访表-MRD》：患者符合条件且有意愿申请MRD检测时填写

（3）简化患者需提供的相应医学检查报告单。

（4）其他：优化经济评估表相关内容。

即日起项目启用新版《患者手册》及相关表格，大家可登录中国癌症基金会官网或微信公众号“血液患者关爱之家”进行下载，旧版申请表格6月1日起不再认可。

 

感谢您对兆珂患者援助项目的支持，如有疑问，请致电项目热线（400-901-6199）或咨询当地专员。 

 

 

                               兆珂患者援助项目办公室

                                      2021年5月12日